三叶草生物
递表港交所主板
ONE
据港交所4月23日披露，三叶草生物制药有限公司（简称“三叶草生物”）(CloverBiopharmaceuticals,Ltd)向港交所主板提交上市申请，高盛及中金公司为联席保荐人。
三叶草生物
TWO
三叶草生物是一家全球性的临床阶段生物技术公司。公司独有的Trimer-Tag?专利技术平台是研制新型疫苗及生物疗法的产品开发平台。凭借Trimer-Tag?技术平台成为领先的新冠疫苗开发企业，并有望成为首批在全球范围内商业化新冠重组蛋白疫苗的公司之一。
Trimer-Tag?技术平台可以三聚体化任何靶蛋白并靶向多种天然依赖于三聚体化的疾病及生物靶点，包括数十种包膜RNA病*(如冠状病*、狂犬病、呼吸道合胞病*(RSV)、流感、艾滋病病*(HIV)及埃博拉病*)以及对多种重症疾病(包括若干癌症及自体免疫疾病)产生多种生物功能且与多种重症疾病存在关联的肿瘤坏死因子(TNF)超家族(TNFSF)配体及受体靶点。
根据弗若斯特沙利文的资料，Trimer-Tag?是全球唯一一个可利用人源三聚体化标签，设计及生成重组、共价连接三聚体融合蛋白(三聚体标签蛋白)的三聚体化技术平台。Trimer-Tag?技术平台生成的三聚体标签蛋白对对三聚体依赖性疾病靶点具有很强的效力及良好的安全性。
产品管线
THREE
公司的产品管线包括(i)六种Trimer-Tag?亚单位候选疫苗，包括SCB-(CpG加铝佐剂)(公司正在对其进行SPECTRA(评估三叶草的三聚体重组蛋白结合已添加佐剂的新冠疫苗的保护性疗效及安全性研究，一项在全球开展的关键性II/III期临床试验))，(ii)两种Trimer-Tag?肿瘤候选药物，包括SCB-(公司正在中国及澳大利亚对其进行五项I期临床试验)，及(iii)三种Fc融合候选产品，包括SCB-(公司正在中国对其进行一项关键III期临床试验)。
旗下新冠疫苗正在
全球开展II/III期临床试验
FOUR
新华社圣保罗4月19日消息，巴西卫生监督局19日宣布，该机构已于本月16日批准由中国三叶草生物制药有限公司（简称“三叶草生物”）研发的一款新冠疫苗在该国进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验。
这项临床试验是随机、双盲及安慰剂对照研究，旨在评估三叶草生物公司“S-三聚体”重组蛋白亚单位新冠候选疫苗在与美企德纳维技术公司的CpG加铝佐剂联合使用下的有效性、安全性和免疫原性。“S-三聚体”是一种新冠病*表面抗原S蛋白三聚物亚单位候选疫苗，采用三叶草生物公司独有的蛋白质三聚体化专利技术。
财务状况
FIVE
据招股书内容，公司目前并无获准商业销售的产品，亦无产生任何产品销售收益。于年及年，公司的亏损总额分别为人民币48.6百万元及人民币.9百万元。年内亏损总额主要产生自研发开支及行*开支以及可转换可赎回优先股公允价值变动。
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